近亲婚配会增加隐性杂合子，举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。

提起近亲婚配会增加隐性杂合子，大家都知道，有人问举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。，另外，还有人想问近亲结婚会增加显性致病基因遗传病概率，你知道这是怎么回事？其实近亲婚配可增加各类遗传病的发病风险，这句话是错...，下面就一起来看看举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。，希望能够帮助到大家！

近亲婚配会增加隐性杂合子

1、近亲婚配会增加隐性杂合子:举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。

特征

近亲婚配可增加各类遗传病的发病风险，这句话是错...

1、由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均等。

2、患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。

3、患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。

4、近亲婚配时，后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高

如镰状细胞贫血

因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病，呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白（HbS），取代了正常Hb（HbA）。

镰变细胞引起血黏性增加，易使微细血管栓塞，造成散发性的组织局部缺氧，甚至坏死，产生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同时镰状细胞的变形能力降低，通过狭窄的毛细血管时，不易变形通过，挤压时易破裂，导致溶血性贫血。

假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子有1/4的概率患病，1/2的概率是杂合子，1/4的概率正常。

1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的杂合子。

2、患者和杂合子的孩子有1/2的概率患病，1/2的概率是杂合子。

3、两个患者的孩子都将患病。

4、男女患病的概率均等。

5、杂合子表型正常，但属携带者。假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致（例如酶），那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少。假如已经知道突变的部位，分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体。

6、近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用。有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因。据估计，每个人都是6~8个等位基因的杂合子（即携带者），这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病。详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系。

亲子之间或兄弟姐妹之间结合（通常被视为**）会有很高风险生出异常的后代，因为他们的基因有50%是相同的。

常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。

2、近亲婚配会增加隐性杂合子:近亲结婚会增加显性致病基因遗传病概率

A、近亲结婚不会使后代产生新的致病基因，A错误；

B、近亲结婚的双方携带的致病基因不一定较其他人多，而是近亲结婚的双方携带相同致病基因的几率较高，B错误；

CD、近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因，C正确；D错误．

故选：C．

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