杂合子病人与正常人婚配后代，若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配，
提起杂合子病人与正常人婚配后代，大家都知道，有人问若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配，他们后代的发病率是多少，另外，还有人想问舞蹈症为ad,外显率0.9,如杂合子患者和正常人婚配,后代为患 者的概率是，你知道这是怎么回事？其实两个杂合子婚配后代后代表型出现1:2:1的比例这说明该遗传的是什么？，下面就一起来看看若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配，他们后代的发病率是多少，希望能够帮助到大家！
杂合子病人与正常人婚配后代
1、若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配，他们后代的发病率是多少
21三体综合症患者好像不可育吧。
患者的体细胞有3条21号染色体，联会时可能会紊乱。
2、舞蹈症为ad,外显率0.9,如杂合子患者和正常人婚配,后代为患 者的概率是
衔衔xián[释义]①含着；用嘴叼：燕子衔泥做新窝｜他衔着一个大烟斗｜小狗衔着一块骨头。②存在心里：衔恨｜衔冤。③相连接：衔接｜车首尾相衔。④行政、军事、学术等系统中人员的等级或称号：头衔｜军衔｜官衔。⑤马嚼子[衔接]#xiánjiē事物...
3、两个杂合子婚配后代后代表型出现1:2:1的比例这说明该遗传的是什么？
一对性状符合分离定律，后代的基因型比例是1:2:1，表现型比例是3:1。
4、我女儿是肝豆病，16岁，我儿子7岁，做基因检测是杂合子，我儿子以后与正常人结婚下一代会有杂合子吗？
您儿子是肝豆病携带者，不会发病，他的对象可以去佳学基因做个验证的检测，让后代百分百不患病。
5、某地对几种常见遗传病进行调查，得出了正常婚配与近亲婚配后代的患病率以及患病后代男女比例，请根据表中
（1）从上表可以看出，近亲婚配的后代患遗传病的可能性如先天性聋哑1/＞1∥；白化病1/＞1/；全色盲1/＞1/．表明近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要高．
两个杂合子婚配后代后代表型出现1:2:1的比例这说明该遗传的是什么？
（2）色盲是遗传病，是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，它是由致病基因所控制的疾病．
（3）、生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．一对正常夫妇生了一个白化病的女儿，可知白化病是隐性性状，若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则这个白化病女儿的基因组成是aa，夫妇二人的基因组成都是Aa．其遗传图解如下：
可见后代患白化病的几率是25%．
（4）先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，这对夫妇均为先天性聋哑，他们的基因组成都为bb，因此后代中不可能有正常的．如图所示：
故答案为：
（1）近亲婚配；近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要高；
（2）色盲；
（3）Aa；aa；25%；父母；25%；
（4）不；
6、杂合子病人与正常人婚配后代:遗传病问题
首先我告诉你肯定是X染色体有问题人有两种染色体女人的染色体是XX男人的染色体是XY女人是没有Y染色体的也就说如果Y染色体上有病**不会传染给女儿显性的话就一定是儿子隐性的话那么都正常不信你可以问问医生
遗传病有两种**种是显性病一种是隐性病显性病的意思就是只要基因里有这种病就一定会的隐性病的意思就是有一定几率会得不过我告诉你如果有一个人有这种病那么得病的几率最少是百分之二十五如果两个人有这种病（包括携带者）那得病的几率是百分之五十或百分之七十五所以近亲结婚得病的几率是非常大的
显性隐性是没有任何规律的楼主如果想知道具体得病概率什么病等**去医院检查一下医生会查出这是什么病遗传的概率是多少
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